CJC-1295 DAC Genopharm 5 mg

Was DAC eigentlich bedeutet

CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), entwickelt in den frühen 2000ern von der kanadischen Firma ConjuChem Biotechnologies. Der Name kommt vom Entwickler und der Molekülmasse. Das Peptid existiert in zwei Varianten, die pharmakokinetisch so unterschiedlich sind, dass FDA und WADA sie als getrennte Wirkstoffe behandeln.

Der Unterschied liegt in einem chemischen Zusatz: dem Drug Affinity Complex (DAC), einem Lysin-Maleimidopropionsäure-Linker, der kovalent an Blutalbumin bindet. Albumin ist das häufigste Protein im Plasma, mit einer Halbwertszeit von rund 20 Tagen. Über den DAC-Anker wird CJC-1295 zu einer Art Passagier des Albumins – geschützt vor enzymatischem Abbau, kontinuierlich freigesetzt, mit einer Halbwertszeit von 6 bis 8 Tagen beim Menschen. Die No-DAC-Version (Mod GRF 1-29) hat dagegen eine Halbwertszeit von rund 30 Minuten – Faktor 300 kürzer.

Wer glaubt, die beiden Varianten gleich dosieren zu können, produziert entweder eine unwirksame Anwendung oder eine überdimensionierte GH-Stimulation, die kein Anwender braucht.

Wie es im Körper wirkt

Der Mechanismus lässt sich am einfachsten verstehen, wenn man sich die natürliche Regulation des Wachstumshormons ansieht. Im Hypothalamus wird GHRH pulsatil produziert und über das hypophysäre Portalsystem zur Hypophyse transportiert. Dort bindet GHRH an die GHRH-Rezeptoren auf den somatotropen Zellen und triggert die Freisetzung von gespeichertem GH sowie die Transkription des GH-Gens. Nach etwa 20–30 Minuten ist das körpereigene GHRH abgebaut, die Freisetzung endet.

CJC-1295 DAC ahmt dieses GHRH nach, aber mit einer entscheidenden Modifikation: Die albumingebundene Form wird nicht binnen Minuten abgebaut, sondern kontinuierlich langsam freigesetzt. Das Ergebnis ist keine pulsatile GH-Freisetzung, sondern eine sanfte, dauerhafte Anhebung der GH-Grundlinie über Tage.

Physiologisch ist das ein Kompromiss. Die natürliche GH-Sekretion erfolgt in Pulsen mit hohen Peaks in den ersten Tiefschlafphasen. Eine kontinuierliche Erhöhung führt zwar zu einem messbaren Anstieg von IGF-1, umgeht aber die pulsatilen Muster. Praktisch heisst das: Anwender erwarten eine erhöhte IGF-1-Grundlinie, die bei Trainingsreizen zu verstärkter Muskelproteinsynthese, Kollagenbildung und Fettmobilisierung führt.

Was Genopharm liefert

Genopharm hat sich im Peptid-Bereich als Anbieter mit konsistenter Reinheit positioniert. Die 5-mg-Ampulle CJC-1295 DAC enthält reines Peptid als lyophilisiertes Pulver, hergestellt unter GMP. Bei typischen Community-Dosen von 1–2 mg pro Woche reicht eine Vial für 3–5 Wochen. Für einen 12-Wochen-Zyklus braucht es entsprechend 3–4 Vials.

Wofür Anwender es einsetzen

Drei Anwendungsprofile dominieren die Erfahrungsberichte:

• Regeneration und Erholung – der prominenteste berichtete Effekt: milderer Muskelkater nach schwerem Training, tieferer Schlaf, spürbar bessere Trainingskapazität nach ein paar Wochen.
• Körperzusammensetzung – GH und IGF-1 fördern die Fettmobilisierung (besonders viszeral) und unterstützen den Muskelerhalt in einer Kaloriendefizit-Phase. Die Effekte sind subtiler als bei anabolen Steroiden und brauchen 6–12 Wochen.
• Anti-Aging und Longevity – in dieser Community wird CJC-1295 DAC als Baustein für „gesundes Altern" beworben. Die Datenlage dazu ist minimal; die Vermarktung stützt sich auf die allgemeine Beobachtung, dass GH mit dem Alter sinkt.

Wegen dem langsamen Wirkeintritt spürt man nicht wie bei einem klassischen GHRP-Peak den akuten „Kick" – die IGF-1-Erhöhung baut sich über 1–2 Wochen auf und bleibt dann stabil.

CJC-1295 DAC plus Ipamorelin

In der Anti-Aging- und Peptid-Community ist die Kombination mit Ipamorelin praktisch Standard geworden. Beide Peptide aktivieren unterschiedliche Rezeptoren – GHRH-Rezeptor (CJC) und Ghrelin-Rezeptor (Ipa) – und wirken synergistisch. CJC-1295 DAC hebt die GH-Grundlinie, Ipamorelin liefert zusätzliche pulsatile Peaks bei jeder Injektion. Die kombinierte GH-Ausschüttung ist deutlich stärker als beide Einzelpräparate zusammengezählt.

Kontrollierte klinische Studien zu diesem Stack fehlen; die Praxis basiert auf pharmakologischer Plausibilität und Erfahrungswissen.

Rechtslage und WADA-Status

In Deutschland ist CJC-1295 nicht als Arzneimittel zugelassen. Nach § 4 AntiDopG stellen Erwerb und Besitz Ordnungswidrigkeiten bzw. Straftaten dar. Das ist ein Unterschied zu manchen Peptiden, die in der Grauzone bleiben – bei CJC-1295 ist die Rechtslage klarer.

Auf der WADA-Verbotsliste 2026 steht CJC-1295 in Kategorie S2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren), jederzeit verboten. Detektion via LC-MS/MS ist möglich, wobei die albumingebundene Form aufgrund ihrer langen Verweildauer entsprechend lange nachweisbar bleibt.